Abstract

Abstract

Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор единой национальной системы маркировки и прослеживаемости товаров) готов безвозмездно обеспечить защитной маркировкой препараты нижнего ценового сегмента, включенные в перечень ЖНВЛП. По информации РБК, консультации на эту тему ведутся между ЦРПТ и представителями правительства РФ. Льготные условия могут быть распространены на препараты стоимостью до 20 руб. за упаковку: ЦРПТ будет бесплатно генерировать код маркировки для этих ЛС и бесплатно отслеживать их движение. Помимо этого, компания выражает готовность за свой счет оборудовать медицинские учреждения регистраторами выбытия ЛС из оборота и обеспечить их сервисное обслуживание. Средняя стоимость маркировки и отслеживания 1 упаковки ЛС составляет около 50 коп. Ежегодно в РФ выпускается около 950 млн упаковок лекарств стоимостью до 20 руб. в ценах производителя. Таким образом, льготные условия позволят сэкономить производителям дешевых ЛС около 450 млн руб.

Full Text

very important person важно интересно полезно Россия ратифицировала конвенцию «Медикрим» Министр здравоохранения Вероника Скворцова вручила генсеку Совета Европы Турбьерну Ягланду ратификационную грамоту о присоединении России к конвенции Совета Европы «Медикрим» по контрафактной медицинской продукции и аналогичной преступной деятельности, представляющей угрозу для здравоохранения. В России конвенция вступит в силу 1 июля 2018 года. Документ стал первым общеевропейским соглашением в сфере борьбы с фальсификацией медицинской продукции, разработанным при активном участии России. Ответственным за выполнение Конвенции ведомством определен Росздравнадзор. Основной целью «Медикрим» является установление уголовной ответственности за фальсификацию медицинской продукции и за сходные преступления, в том числе за производство, хранение, реализацию и подделку документации и упаковки медикаментов и медицинских изделий. Дешевые ЖНВЛП могут получить защитную маркировку бесплатно Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор единой национальной системы маркировки и прослеживаемости товаров) готов безвозмездно обеспечить защитной маркировкой препараты нижнего ценового сегмента, включенные в перечень ЖНВЛП. По информации РБК, консультации на эту тему ведутся между ЦРПТ и представителями правительства РФ. Льготные условия могут быть распространены на препараты стоимостью до 20 руб. за упаковку: ЦРПТ будет бесплатно генерировать код маркировки для этих ЛС и бесплатно отслеживать их движение. Помимо этого, компания выражает готовность за свой счет оборудовать медицинские учреждения регистраторами выбытия ЛС из оборота и обеспечить их сервисное обслуживание. Средняя стоимость маркировки и отслеживания 1 упаковки ЛС составляет около 50 коп. Ежегодно в РФ выпускается около 950 млн упаковок лекарств стоимостью до 20 руб. в ценах производителя. Таким образом, льготные условия позволят сэкономить производителям дешевых ЛС около 450 млн руб. Стимулирование развития здравоохранения в регионах Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал ряд постановлений, предусматривающих выделение из федерального бюджета более 10,5 млрд рублей на развитие здравоохранения в регионах РФ. Сообщается, что 2,5 млрд руб. из этой суммы будут направлены на мероприя- тия по повышению квалификации врачей: закупку оборудования для 75 симуляционных центров и развитие интернет-портала непрерывного медицинского и фармацевтического образования. 4,35 млрд руб. планируется выделить на закупку обезболивающих препаратов, аппаратов ИВЛ для службы паллиативной помощи, а также на развитие патронажной службы. Еще 3,8 млрд руб. предназначены для финансирования дополнительных закупок медикаментов для инвалидов. Лекарственные препараты могут освободить от обязательного подтверждения соответствия Государственная дума РФ приняла в первом чтении законопроект, предусматривающий исключение лекарственных препаратов из числа товаров, подлежащих обязательному подтверждению соответствия, сообщает «Парламентская газета». Соответствующие изменения вносятся в закон «О техническом регулировании» № 184-ФЗ от 27.12.2002. По словам заместителя министра здравоохранения Дмитрия Костенникова, действующая процедура подтверждения соответствия не обеспечивает необходимого уровня контроля за качеством ЛС и при этом является «излишне экономически затратной и часто формальной». В частности, серии препаратов, прошедшие подтверждение соответствия, одна- Передовая индивидуальная клеточная иммунотерапия в онкологии На научной конференции, посвященной формированию национальной стратегии по борьбе с раком, глава Минздрава Вероника Скворцова объявила о создании клиники индивидуальной клеточной терапии онкологических заболеваний на базе Национального медицинского исследовательского центра им. В.А. Алмазова. Министерство здравоохранения РФ и фармацевтическая компания BIOCAD работают над проектом по разработке клеточных технологий и формированию концепции индивидуальной терапии различных онкопатологий более четырех лет, рассказал генеральный директор BIOCAD Дмитрий Морозов. Молекулярно-биологические исследования проводятся, в частности, в НМИЦ им. В.А. Алмазова. Стоимость индивидуальной клеточной терапии рака в российских медицинских учреждениях должна быть существенно ниже, чем в зарубежных клиниках, в которых ее цена приближается к полумиллиону долларов за курс, подчеркнул Морозов. Использована информация собственных корреспондентов, официальных пресс-релизов, информационных зарубежных и отечественных агентств. ВАЖНО ИНТЕРЕСНО ПОЛЕЗНО ко не отвечающие установленным требованиям по качеству, регулярно изымаются из обращения Росздравнадзором. Согласно предлагаемому законопроекту, лекарственные средства, за исключением иммунобиологических препаратов, вводятся в гражданский оборот на основании документов производителя, подтверждающих качество, и разрешения уполномоченного лица производителя или ответственного лица, осуществляющего ввоз этих медикаментов. При этом первые три серии вновь произведенных или вновь ввозимых препаратов будут контролироваться по всем показателям качества в уполномоченных государством лабораториях, а иммунобиологические препараты будут вводиться в оборот с посерийным контролем. Экзоскелеты российского производства выходят на международный рынок Компания «ЭкзоАтлет» создает подразделение ExoAtlet Global, задачей которого будет коммерциализация российского инновационного медицинского и реабилитационного оборудования на международном рынке. В 2018 году представительство ExoAtlet Global будет открыто в Японии, США и Китае, в 2019 году – в Индии. Инвестором проекта выступила корейская компания Cosmo and Company Co, вложившая ранее 1,2 млрд долларов в коммерциализацию российских разработок в Азии. Производство экзоскелетов будет осуществляться на территории России, оттуда высокотехнологичная продукция будет экспортироваться за рубеж. Первый российский экзоскелет, созданный компанией «ЭкзоАтлет», вышел на стадию клинических испытаний в 2016 году. В настоящее время производитель завершил сертификацию аппарата в Южной Корее. В течение первого месяца после завершения процедуры от корейских контрагентов поступило 8 заказов на экзоскелет российского производства. Роботизированные хирургические системы для российских больниц К 2020 году российские медицинские учреждения планируется оснастить роботизированными хирургическими системами российского производства. Об этом заявил в интервью АГН «Москва» главный уролог Минздрава РФ и один из разработчиков отечественной роботизированной системы, являющейся усовершенствованным аналогом робота Da Vinci, Дмитрий Пушкарь. По его словам, российская разработка выйдет на клинические испытания в 2019 году, в настоящее время ее тестируют на животных. Большинство хирургических вмешательств с использованием роботизированных систем, управляемых человеком, в настоящее время проводятся в урологии, однако они могут широко применяться и в других областях хирургии. Д. Пушкарь подчеркнул, что отечественный робот не только способен совершать хирургические манипуляции с точностью, недоступной обычному хирургу, но и может самостоятельно анализировать ситуацию и при необходимости корректировать действия медицинского специалиста. Вмешательства с применением роботизированных систем планируется включить в систему ОМС, сообщил Д. Пушкарь. Компания Abbott открыла производство Дюфастона в Белгороде На белгородском заводе компании «Верофарм» (группа Abbott) состоялось открытие производственной линии полного цикла дидрогестерона (торговое наименование Дюфастон). Целевая мощность производства составляет 200 млн таблеток в год. Общий объем инвестиций в проект – 23 млн долларов. На заводе в Белгороде организован полный цикл производства препарата, включая процессы таблетирования, покрытия пленочной оболочкой, первичной и вторичной упаковки. По планам компании, произведенный в России дидрогестерон поступит в продажу в этом году. Локализация производства препарата осуществляется компанией Abbott в рамках масштабной программы развития «Верофарм», включающей модернизацию производственной инфраструктуры. На эти цели Abbott уже направила около 200 млн долларов. «Ригла» купила крымскую аптечную сеть Аптечная сеть «Ригла» (ГК «Протек») приобретает крымского фармритейлера «Атэк». По информации «КоммерсантЪ», сделка будет закрыта в июне 2018 года. На сегодняшний день у сети «Ригла» в Крыму 51 аптека, покупка «Атэк» добавит еще 28 точек: 24 из них будут в Феодосии, 2 – в Симферополе, 2 – в Ялте. Сеть «Атэк» была создана в 1994 году, ее выручка в 2016 году составила 554,8 млн руб., чистая прибыль – 9,9 млн руб. В последнее время «Ригла» активно расширяет свое присутствие в регионах за счет покупок локальных сетей. В 2017 году компания приобрела коломенскую сеть «Домфарма» (31 точка), псковскую «003» (27 точек) и костромскую «Панацею» (31 точка). Кроме того, ранее «Ригла» заявляла о планах открыть в этом году до 100 точек по договорам франшизы в регионах, где сеть пока не представлена. Минпромторг готов выделить субсидии на испытания реабилитационного оборудования Министерство промышленности и торговли предлагает возмещать российским производителям реабилитационного оборудования часть затрат на апробацию их продукции. Соответствующий проект правительственного постановления опубликован министерством на федеральном портале проектов нормативных правовых актов. В пояснительной записке к документу отмечается, что предлагаемая мера позволит повысить качество технических средств реабилитации, а также изделий и устройств, обеспечивающих безбарьерную среду для лиц с ограниченными возможностями. Предлагается, чтобы субсидии из федерального бюджета возмещали до 50% расходов на проведение испытаний перечисленных видов продукции с участием инвалидов. На реализацию проекта потребуется выделение средств федерального бюджета в размере 150 млн руб. в 2018 году, по 250 млн руб. – в 2019 и 2020 гг. Использована информация собственных корреспондентов, официальных пресс-релизов, информационных зарубежных и отечественных агентств.