<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.1d1" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher">РЕМЕДИУМ</journal-id><journal-title-group><journal-title>РЕМЕДИУМ</journal-title></journal-title-group><issn publication-format="print">1561-5936</issn><issn publication-format="electronic">2658-3534</issn><publisher><publisher-name>Joint-Stock Company Chicot</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1922</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.32687/1561-5936-2026-30-2-172-177</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Original Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Фармацевтико-технологическая характеристика фракционного состава и измельчённости производного 3,6,9-триазатрициклотетрадекана</article-title></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Куликова</surname><given-names>Александра Михайловна</given-names></name><bio></bio><email>aleksandrakulikova2023@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бркич</surname><given-names>Галина Эдуардовна</given-names></name><bio></bio><email>brkich_g_e@staff.sechenov.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кузнецов</surname><given-names>Андрей Олегович</given-names></name><bio></bio><email>kuznetsov_a_o@staff.sechenov.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff id="aff-1">Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова (Сеченовский Университет), Москва, Россия</aff><pub-date date-type="epub" iso-8601-date="2026-07-04" publication-format="electronic"><day>04</day><month>07</month><year>2026</year></pub-date><issue>2</issue><fpage>172</fpage><lpage>177</lpage><history><pub-date date-type="received" iso-8601-date="2026-07-07"><day>07</day><month>07</month><year>2026</year></pub-date></history><permissions><copyright-statement>Copyright © 2026, АО "Шико"</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year></permissions><abstract>Введение. Сыпучие порошки обеспечивают надёжность в технологических операциях получения лекарственных средств на их основе, таких как заполнение и выгрузка из бункеров, а также наполнение капсул и матриц таблеточных прессов. На фармацевтическом производстве порошковые материалы подвергаются различным значительным технологическим воздействиям, в результате которых возможны существенные изменения физических свойств частиц, влияющих на их текучесть. Для поддержания стабильности качества продукта и эффективного ведения управления процессами сыпучими материалами необходимо учитывать механизмы формирования текучести и критические параметры процессов технологических стадий. Понимание ключевой характеристики — текучести порошковых материалов — практически на всех этапах производства, определяет эффективность процессов псевдоожижения, смешивания, измельчения, гранулирования и таблетирования. Целью исследования является изучение фармацевтико-технологической характеристики фракционного состава и измельчённости производного 3,6,9-триазатрициклотетрадекана (ПТ). Материалы и методы. В качестве инструментов экспериментальных исследований были использованы фармакопейные стандартизованные методы изучения, которые позволили описать различные аспекты свойств текучести порошка. Полученные результаты исследований были статистически обоснованы и гарантировали валидность полученных результатов. Результаты. Показано, что ПТ характеризуется как вещество со «слабой» сыпучестью, представляющее собой фракцию порошка с размером частиц, находящихся в интервале значений более 94 мкм, но менее 355 мкм. Согласно установленным данным порошок представляет собой фракцию, в большей степени состоящую из частиц в размерном интервале от 180 мкм до 94 мкм, что характеризует его как мелкодисперсный порошок. Классические термины классификации порошка в соответствии с ОФС.1.4.2.0032 были признаны неприменимыми, и измельчённость было принято охарактеризовать в % массы порошка, проходящего через сито определённого размера. По результатам изучения естественного угла откоса сыпучесть была охарактеризована как «очень плохая». Величины коэффициентов прессуемости и Хауснера находились в интервале значений 28—31 и 1,43—1,46 соответственно, что характеризовало ПТ как вещество со «слабой» сыпучестью. Заключение. Полученные экспериментальные данные закладывают основу для дальнейшей фармацевтической разработки состава и технологии получения лекарственных средств на основе ПТ.</abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>3,6,9-triazatricyclotetradecane derivative</kwd><kwd>flowability</kwd><kwd>expanded density</kwd><kwd>pharmaceutical development</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>производное 3,6,9-триазатрициклотетрадекана</kwd><kwd>сыпучесть</kwd><kwd>наспыная плотность</kwd><kwd>фармацевтическая разработка</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Emery E., Oliver J., Pugsley T., Sharma J., Zhou J. Flowability of moist pharmaceutical powders. Powder Technol. 2009;189:409—415. doi: 10.1016/j.powtec.2008.06.017</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Enferad S., Petit J., Gaiani C., Falk V., Burgain J., Kiesgen De Richter S., Jenny M. Effect of particle size and formulation on powder rheology. Part. Sci. Technol. 2021;39:362—370. doi: 10.1080/02726351.2020.1738605</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Worku Z. A., Kumar D., Gomes J. V. et al. Modelling and understanding powder flow properties and compactability of selected active pharmaceutical ingredients, excipients and physical mixtures from critical material properties. Int. J. Pharm. 2017;531:191—204. doi: 10.1016/j.ijpharm.2017.08.063</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Juliano P., Barbosa-Cánovas G. V. Food powders flowability characterization: theory, methods, and applications. Annu. Rev. Food Sci. Technol. 2010;1:211—239. doi: 10.1146/annurev.food.102308.124155</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Kunnath K., Huang Z., Chen L., Zheng K., Davé R. Improved properties of fine active pharmaceutical ingredient powder blends and tablets at high drug loading via dry particle coating. Int. J. Pharm. 2018;543:288—299. doi: 10.1016/j.ijpharm.2018.04.002</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Tomasetta I., Barletta D., Poletto M. Correlation of powder flow properties to interparticle interactions at ambient and high temperatures. Particuology. 2014;12:90—99. doi: 10.1016/j.partic.2013.02.002</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Tomas J., Kleinschmidt S. Improvement of flowability of fine cohesive powders by flow additives. Chem. Eng. Technol. 2009;32:1470—1483. doi: 10.1002/ceat.200900173</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Shah D. S., Moravkar K. K., Jha D. K. et al. A concise summary of powder processing methodologies for flow enhancement. Heliyon. 2023;9(6):e16498. doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e16498</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Yu W., Muteki K., Zhang L., Kim G. Prediction of bulk powder flow performance using comprehensive particle size and particle shape distributions. J. Pharm. Sci. 2011;100:284—293. doi: 10.1002/jps.22254</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Lavrov M. I., Karlov D. S., Palyulin V. A. et al. Novel positive allosteric modulator of AMPA-receptors based on tricyclic scaffold. Mendeleev Commun. 2018;28(3):311—313. doi: 10.1016/j.mencom.2018.05.028</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
