РЕМЕДИУМРЕМЕДИУМ1561-59362658-3534Joint-Stock Company Chicot186010.32687/1561-5936-2026-30-1-40-44Original ArticleПринудительное лицензирование в фармацевтической отрасли: африканский опытМамедовДеви Д.ofc.d.mamedov@gmail.comФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский химико-фармацевтический университет» Минздрава России, Санкт-Петербург, Россия30032026301404423032026Copyright © 2026, АО "Шико"2026В статье проводится системный анализ практического применения механизмов принудительного лицензирования и государственного использования патентов в фармацевтической отрасли на примере Зимбабве и Руанды. Рассматриваются правовые основы, реализация мер по обеспечению доступа к антиретровирусным лекарственным препаратам, а также сопутствующие барьеры: административная сложность, нехватка ресурсов при организации локального производства, внешнее давление. Показано, что эффективность механизмов определяется не столько нормативной базой, сколько наличием технологических, кадровых и политических ресурсов. Выводы могут быть учтены при совершенствовании российского законодательства в части совершенствования механизмов использования запатентованных изобретений без согласия правообладателя.compulsory licensingTRIPS AgreementDoha Declarationmedicinal productsHIV/AIDSpatent lawZimbabweRwandaAfricareviewпринудительное лицензированиеСоглашение по торговым аспектам прав интеллектуальной собственностиДохинская декларациялекарственные средстваВИЧ/СПИДпатентное правоЗимбабвеРуандаАфрикаобзор[Li Z., Guo P. Compulsory licensing of pharmaceuticals during public health crisis: a TRIPS framework analysis. Front Public Health. 2025;13:1630586. doi: 10.3389/fpubh.2025.1630586][Narkievich I. A., Fisenko V. S., Golant Z. M., et al. Fundamentals of establishing a unified harmonized system of regulatory legal framework for the circulation of medicinal products manufactured by pharmacy organizations. Saint Petersburg; 2023. 292 p. (In Russ.)][Khor M. Compulsory license and "government use" to promote access to medicines: some examples. Penang; 2014.][Akpotaire U. B. HIV and AIDS in Africa: compulsory licensing under TRIPS and Doha Declaration. SSRN Electron J. 2010. doi: 10.2139/ssrn.1719555][Love J. P. Recent examples of the use of compulsory licenses on patents. Knowledge Ecology International. 2007;(2).][Sacco S. F. A comparative study of the implementation in Zimbabwe and South Africa of the international law rules that allow compulsory licensing and parallel importation for HIV/AIDS drugs. Afr Hum Rights Law J. 2005;5(1):105—128.][Solovy E. M. The Doha Declaration at twenty: interpretation, implementation, and lessons learned on the relationship between the TRIPS agreement and global health. Nw J Int Law Bus. 2021;42:253. doi: 10.2139/ssrn.3965053][Davies L. Compulsory licensing: an effective tool for securing access to COVID-19 vaccines for developing states? Leg Stud. 2023;43(1):86—103.][Cohen-Kohler J. C., Esmail L. C., Cosio A. P. Canada's implementation of the Paragraph 6 Decision: is it sustainable public policy? Global Health. 2007;3(1):12.][Elliott R. Delivering on the pledge: global access to medicine, WTO rules, and reforming Canada's law on compulsory licensing for export. McGill Int J Sust Dev Law Policy. 2007;3:23.]['t Hoen E. F. M. The global politics of pharmaceutical monopoly power. Diemen; 2009.][Rimmer M. Race against time: the export of essential medicines to Rwanda. Public Health Ethics. 2008;1(2):89—103.][Cotter C. The implications of Rwanda's Paragraph 6 Agreement with Canada for other developing countries. Loy U Chi Int Law Rev. 2007;5:177.][Forcier M. B., Morin J. F. Chapter 5. Canadian pharmaceutical patent policy: international constraints and domestic priorities. In: An Emerging Intellectual Property Paradigm. Cheltenham; 2008. doi: 10.4337/9781848445024.00012]