REMEDIUMREMEDIUM1561-59362658-3534Joint-Stock Company Chicot128310.21518/1561-5936-2018-7-8-60-64Original ArticleOn-line monitoring of electronic resources in the activities of the qualified person responsible for pharmacovigilanceMatveevA. V.noemail@neicon.ruKrasheninnikovA. E.noemail@neicon.ruEgorovaE. A.noemail@neicon.ruNational Scientific Center of PharmacovigilanceAutonomous Non-Commercial OrganizationGeorgievsky Medical Academy of Vernadsky Crimean Federal University071220187-8606418032022Copyright © 2018,2018The regular monitoring of medicinal product (MP) safety is one of the requirements of the Good Pharmacovigilance Practices (GVP) for marketing authorization holders. The search and study of information about adverse reactions (AR) of medicinal products by pharmaceutical manufacturers allow us to constantly update the AR database, identify changes in the "benefit-risk" ratio when using MPs, and conduct the qualitative assessment of the safety profile.adverse reactionsmedicinal productselectronic resourcesdatabaseнежелательные реакциилекарственные препаратыэлектронные ресурсыбаза данных1.Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. №87 «Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза». Официальный сайт Евразийского экономического союза. URL: http://www.eaeunion.org/ (дата обращения: 26.03.2018).2.Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP) - Module VI (Rev 1) EMA/873138/2011 Rev 1. 2014. URL: http:// www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_ library/Regulatory_and_procedural_ guideline/2017/08/WC500232767.pdf.3.Евроинтеграция в сфере обращения лекарственных средств. URL: http://www. apteka.ua/article/294293.4.Медведев О.С. Фармакология и фармация в Интернете - поиск достоверной информации. Ремедиум, 2007, 2: 6-10.5.Lardon J, Abdellaoui R, Bellet F, Asfari H, Souvig-net J et al. Adverse Drug Reaction Identification and Extractionin Social Media: A Scoping Review. J Med Internet Res, 2015, 17(7): e171.6.Sarker A, Ginn R, Nikfarjam A, O'Connor K, Smith K, Jayaraman S et al. Utilizing social media data for pharmacovigilance: A review. J Biomed Inform, 2015, 54: 202-212.7.Затолочина К.Е., Снегирева И.И., Казаков А.С., Колесникова Е.Ю., Журавлева Е.О. и др. Современные подходы к сбору и репортированию информации о побочном действии лекарственных средств. Безопасность и риск фармакотерапии, 2017, 5 (1): 32-38.8.PRISMA transparent reporting of systematic reviews and meta-analyses. URL: http:// prismastatement.org/prismastatement/ flowdiagram.aspx.