<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.1d1" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher">REMEDIUM</journal-id><journal-title-group><journal-title>REMEDIUM</journal-title></journal-title-group><issn publication-format="print">1561-5936</issn><issn publication-format="electronic">2658-3534</issn><publisher><publisher-name>Joint-Stock Company Chicot</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1206</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.21518/1561-5936-2018-3-6-15</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Original Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>The question of strengthening the research capacities in drug innovation</article-title></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name name-style="western"><surname>Semin</surname><given-names>А. А.</given-names></name><bio></bio><email>noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff id="aff-1">Saint Petersburg State Chemical Pharmaceutical Academy</aff><pub-date date-type="epub" iso-8601-date="2018-12-03" publication-format="electronic"><day>03</day><month>12</month><year>2018</year></pub-date><issue>3</issue><fpage>6</fpage><lpage>15</lpage><history><pub-date date-type="received" iso-8601-date="2022-03-18"><day>18</day><month>03</month><year>2022</year></pub-date></history><permissions><copyright-statement>Copyright © 2018,</copyright-statement><copyright-year>2018</copyright-year></permissions><abstract>The article deals with the institutional mechanisms for strengthening the research capacities in the development of innovative drugs, involving the improvement of the following institutions: state procurement, marketing authorization of drugs, government support for small and medium-sized businesses, state scientific and technical policy, science and education, international relations.</abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>innovation</kwd><kwd>medicinal product</kwd><kwd>small innovative enterprise</kwd><kwd>intellectual deliverables</kwd><kwd>pharmaceutical science</kwd><kwd>the pharmaceutical industry</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>инновации</kwd><kwd>лекарственное средство</kwd><kwd>малое инновационное предприятие</kwd><kwd>результат интеллектуальной деятельности</kwd><kwd>фармацевтическая наука</kwd><kwd>фармацевтическая промышленность</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Морозов Д.: Потенциал рынка дженериков будет исчерпан в течение двух лет. Интерфакс. Режим доступа: http://www.interfax-russia.ru /NorthWest /exclusives.asp?id=869067 (дата обращения: 30.11.2017 г.).</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Semin A.A. State support for research in pharmacology: an analysis of foreign and domestic experience. Research Result: Pharmacology and Clinical Pharmacology, 2017, 3 (3): 157-168.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Семин А.А. Факторы инновационного развития фармацевтической отрасли: информационно-аналитические материалы. М.: Московский Политех, 2017. 85 с.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Приказ Минпромторга России № 1605, Минздрава России № 308н «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов» от 19.05.2016 г. (Зарегистрировано в Минюсте России 08.06.2016 г. № 42464).</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Наркевич И.А., Трофимова Е.О., Дельвиг-Каменская Т.Ю. Проблема подготовки кадров для российской фармацевтической отрасли и пути ее преодоления. Инновации, 2013, 7 (177): 3-8.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Семин А.А., Шувалов С.С. Проблемы научного обеспечения проектов импортозамещения в фармацевтической промышленности. Ремедиум, 2017, 1-2: 46-50.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Трофимова Е.О., Дельвиг Т.Ю. Основы классификации инноваций в сфере создания лекарственных средств. Новая аптека, 2009, 1: 43-48.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Семин А.А. Оценка эффективности государственных расходов на НИОКТР в фармацевтике. Современная организация лекарственного обеспечения, 2017, 3-4: 36-45.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Наркевич И.А., Флисюк Е.В., Семин А.А. и др. Аддитивные технологии для фармацевтики. Химико-фармацевтический журнал, 2017, 51 (11): 40-44.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Фабричный С.Ю., Семин А.А., Наркевич И.А. Обоснование перспектив изучения природных соединений как источника создания лекарственных средств для коррекции жирового и углеводного обмена. Разработка и регистрация лекарственных средств, 2017, 4 (21): 126-131.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
