сделать стартовой добавить в избранное карта сайта Remedium Group
Журнал Ремедиум
17 - 09 - 2019 [6:23]

об издании/about

новости/news

архив/archive

авторам/authors

подписка/subscription

книги Ремедиум/books

реклама в издании/advertising

контакты/contact


условия использования материалов



Авторизация на сайте
Логин:
Пароль:

Место для Вашей рекламы
Место для Вашей рекламы
Место для Вашей рекламы

Журнал "Ремедиум "№3 за 2019


Менеджмент / Maganement

Обзор руководства PIC/S по классификации выявляемых несоответствий требованиям GMP / Review of PIC/S guidance on classification of GMP deficiencies

DOI: http://dx.doi.org/10.21518/1561-5936-2019-3-40-47

В.А. ОрловФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик», ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России

В статье приводится обзор опубликованного в январе 2019 г. руководства PIC/S (PI 040-1), содержащего рекомендации относительно классификации выявляемых несоответствий требованиям надлежащей производственной практики (GMP). Приведены подробные схемы, содержащие указания о рекомендуемом порядке действий в случае выявления несоответствия, а также о различных вариантах принятия решения относительно его финальной классификации. Помимо этого, в статье изложены некоторые значимые рекомендации для регуляторных органов в части организации возможных мероприятий в ответ на выявление критических и существенных несоответствий требованиям GMP.

V.А. Orlov, Federal State Budgetary Institution «State Institute of Medicines and Good Practices», Federal State Budget Educational Institution of Higher Education «Saint Petersburg State Chemical Pharmaceutical Academy» of the Ministry of Health of Russia

The article provides an overview of the PIC/S (PI 040–1) guidance published in January 2019, which contains recommendations on classification of identified GMP deficiencies. It provides detailed diagrams containing instructions on the recommended operating procedures in case of identification of GMP deficiencies, and decision versions of final classification of such deficiencies. In addition, the authors provide regulators with valuable recommendations on the management of possible activities in response to critical and significant GMP deficiencies.

В.А. Орлов. Обзор руководства PIC/S по классификации выявляемых несоответствий требованиям GMP. Ремедиум. Журнал о рынке лекарств и медицинской техники. 2019;(3):34-39. DOI:10.21518/1561-5936-2019-3-34-39

V.А. Orlov. Review of PIC/S guidance on classification of GMP deficiencies. Remedium. Journal about the Russian market of medicines and medical equipment. 2019;(3):34-39. (In Russ.) DOI:10.21518/1561-5936-2019-3-34-39

Источники

1. Орлов В.А., Шестаков В.Н. Проблемы классификации несоответствий требованиям GMP: регуляторный опыт. Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской техники. 2019;1:18-24.

2. Risk classification guide for drug good manufacturing practices observations // Health Canada URL: https://www.canada.ca/content/dam/hc-sc/documents/services/drugs-health-products/compliance-enforcem... (дата обращения: 24.02.2019).

3. PIC/S GUIDANCE ON CLASSIFICATION OF GMP DEFICIENCIES // The Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S) URL: https://picscheme.org/layout/document.php?id=1609 (дата обращения: 24.02.2019).

4. PIC/S INSPECTION REPORT FORMAT // Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme URL: https://picscheme.org/layout/document.php?id=137 (дата обращения: 24.02.2019).

5. Compilation of Community Procedures on Inspections and Exchange of Information // European Comission URL: https://www.ema.europa.eu/documents/regulatory-procedural-guideline/compilation-community-procedures... (дата обращения: 24.02.2019).

6. GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS (Draft) // Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme URL: https://picscheme.org/layout/document.php?id=1567 (дата обращения: 24.02.2019).

7. Deviation Handling and Quality Risk Management (Draft) // World Health Organization URL: https://www.who.int/immunization_standards/vaccine_quality/risk_july_2013.pdf?ua=1 (дата обращения: 24.02.2019).

Ключевые слова: биоэквивалентность, ошибка I рода, статистический критерий, bioequivalence, type I error, statistical test

Статья Аrticle Загрузить
Размер файла: 302 кбайт
Формат: Pdf


Вернуться назад

Архив номеров
Archive of "Remedium"

2018.jpg
2017.jpg
2016.jpg
2015.jpg
2014.jpg
2013.jpg
2012.jpg
2011.jpg
2010.jpg
2009.jpg
2008.jpg
2007.jpg
2006.jpg
2005.jpg
2004.jpg
2003.jpg
2002.jpg


Издание зарегистрировано в Комитете по печати РФ
Рег. свидетельство ПИ №77-1138,
выдано 25.11.1999
об издании/about реклама/advertising подписка/subscription архив/archive контакты/contactусловия использования материалов
Яндекс цитирования
Rambler's Top100
Rambler's Top100

© Remedium 2014-2019
Все права защищены