|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() ![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() ![]() ![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
условия использования материалов ![]() ![]() ![]() |
Журнал "Ремедиум "в„–3 за 2018
Финансирование развития здравоохранения в сельской местности
Кабинет министров выделил из резервного фонда в общей сложности 3,43 млрд руб. на оборудование передвижных и стационарных пунктов медицинской помощи в сельской местности. Минздрав, Росздравнадзор и ФАС согласовывают правила дистанционной торговли ЛС Заинтересованные ведомства пока не смогли прийти к единому мнению относительно допустимости онлайн-торговли рецептурными лекарственными средствами. Эти разногласия замедляют работу над поправками в действующее законодательство, которые позволили бы легализовать работу интернет-аптек. Утверждена дорожная карта развития биотехнологий до 2020 г. Дмитрий Медведев утвердил план мероприятий «Развитие биотехнологий и генной инженерии» на 2018–2020 гг. Аналогичная программа, рассчитанная на период до 2018 г. и утвержденная 5 лет назад, в настоящее время выполнена, отмечается в сообщении пресс-службы кабмина. Внедрение системы маркировки ЛС поддержат субсидиями Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал постановление о порядке предоставления субсидии на внедрение системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Документ опубликован на сайте кабинета министров. Развитие материально-технической базы детских поликлиник В течение ближайших трех лет из резервного фонда правительства РФ будет выделено 30 млрд руб. на развитие материально-технической базы детских поликлиник и детских поликлинических отделений медицинских организаций. Эти меры предусмотрены постановлением правительства и распоряжением премьер-министра Дмитрия Медведева. Уголовная ответственность за нарушения в сфере госзакупок Президент РФ внес в Госдуму законопроект, предусматривающий усиление уголовной ответственности за нарушения в сфере закупок товаров, работ и услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, сообщает РИА «Новости». Изменения вносятся в Уголовный кодекс РФ и в статью 151 Уголовно-процессуального кодекса РФ. Криоконсервация половых клеток и эмбрионов за счет в ОМС Вступил в силу приказ Минздрава РФ (№43н), согласно которому процедуры по криоконсервации эмбрионов, яйцеклеток и сперматозоидов вошли в базовую программу ЭКО. Теперь при наличии медицинских показаний (в т. ч. при подготовке к лучевой и химиотерапии) эти услуги станут для пациентов бесплатными и будут оплачиваться за счет ОМС. «НоваМедика» заключила СПИК на 3 млрд руб. Российская фармацевтическая компания «НоваМедика» (инвестиционный проект Роснано) подписала специальный инвестиционный контракт (СПИК) с Российской Федерацией и Калужской областью. Документ предусматривает создание с нулевого цикла завода по производству стерильных инъекционных лекарственных форм. В Японии зарегистрирован принципиально новый противогриппозный препарат Фармпроизводитель Shionogi Co получил разрешение на продажу в Японии принципиально нового противовирусного препарата, эффективного в отношении вирусов гриппа А и B. Согласно данным клинических исследований, однократный прием ЛС под названием балоксавир марбоксил (baloxavir marboxil) позволяет полностью остановить репликацию вируса в организме пациента. FDA - лидер по числу регистрируемых препаратов Почти 2/3 лекарственных препаратов, выходящих на американский и европейский рынки, впервые регистрируются Администрацией по продуктам и лекарствам США (FDA), говорится в исследовании, опубликованном в European Journal of Clinical Pharmacology. Повышение качества препаратов индийских фармкомпаний В течение последних двух лет качество индийской фармацевтической продукции заметно улучшилось, что отразилось на статистике нареканий со стороны надзорных органов США в адрес индийских фармпроизводителей. Регистрация вакцины против лихорадки денге в США остается под вопросом Французская фармацевтическая компания Sanofi Pasteur примет решение о целесообразности регистрации своей вакцины для профилактики лихорадки денге на территории США по итогам консультаций с FDA. Об этом заявил глава подразделения вакцин Sanofi Дэвид Лев (David Loew). Ключевые слова: новости, здравоохранение, ЛС, FDA, ОМС, фармкомпании Статья Аrticle Загрузить
Архив номеров 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Издание зарегистрировано в Комитете по печати РФ Рег. свидетельство ПИ №77-1138, выдано 25.11.1999 |
об издании/about реклама/advertising подписка/subscription архив/archive контакты/contactусловия использования материалов | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
![]()
© Remedium 2014-2021 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|