условия использования материалов

Важно, интересно, полезно / VIP

Новости медицины

Приоритетный порядок рассмотрения заявок на дженерики в США

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) подготовила пакет мер, направленных на усиление конкуренции на фармацевтическом рынке. В частности, FDA опубликовала перечень оригинальных препаратов, которые утратили патентную защиту, но пока не имеют аналогов в США. Заявки на регистрацию дженериков ЛП, вошедших в перечень, будут рассматриваться в ускоренном порядке, причем такая процедура предусмотрена для первых трех воспроизведенных препаратов для каждой позиции перечня. Перечень будет регулярно актуализироваться.

Завод по производству оборудования для лучевой терапии в Дубне

Компания «Фабрика радиотерапевтической техники» начала строительство на территории особой экономической зоны «Дубна» завода по производству линейных ускорителей, применяемых в лучевой терапии онкологических заболеваний. Первую партию продукции предприятие должно выпустить уже в 2018 г.

Новый план по борьбе с антибиотикорезистентностью в ЕС

Европейская комиссия представила новый план действий по борьбе с лекарственной устойчивостью возбудителей инфекционных заболеваний. По данным европейских экспертов, на территории ЕС антибиотикорезистентные инфекции ежегодно становятся причиной 25 тыс. смертей и наносят экономический ущерб в размере свыше 1,5 млрд евро. Основой нового плана действий ЕС является единый подход к борьбе с распространением лекарственной устойчивости микробов среди людей и животных. 

Российский ритуксимаб зарегистрирован в Индии

Организация по централизованному контролю за соблюдением стандартов лекарственных средств Индии (CDSCO) одобрила к регистрации биоаналог ритуксимаба, произведенный российской компанией BIOCAD. По информации фармпроизводителя, индийский рынок ритуксимаба в настоящее время составляет 40 млн долл., а его ежегодный прирост держится на уровне 8%. 

«Валента фармацевтика» вернет контроль над «Новосибхимфармом»

В ФАС поступило ходатайство «Валента фармацевтика» о приобретении 99,28% акций «Новосибхимфарма». Таким образом, компания планирует вернуть контроль над предприятием, который она уступила в 2010 г., когда «Р-Фарм» приобрела у «Валенты» контрольный пакет акций (51%) «Новосибхимфарма». Предприятие производит пластыри различного назначения и инъекционные лекарственные препараты в ампулах. Его выручка за прошлый год составила 981,47 млн руб., чистая прибыль – 92,52 млн руб., общий долг превысил 400 млн руб.

В России сократился коечный фонд

В течение 2016 г. число койко-мест в медицинских учреждениях России сократилось на 23 тыс., 3 тыс. коек были сокращены в сельских больницах. Об этом сообщает РБК со ссылкой на данные фонда «Здоровье». Также, по информации издания, число госпитализаций сократилось до 30 264 тыс. в 2016 г. против 30 411 тыс. годом ранее.

Владимир Путин подписал закон о телемедицине

Закон о внедрении телемедицинских технологий утвержден президентом РФ Владимиром Путиным. Нормативный акт вступает в силу с 1 января 2018 г. Закон позволит оказывать медицинскую помощь с применением телемедицинских технологий и при дистанционном взаимодействии между врачом и пациентом. 

Ужесточение  ответственности за нарушения при госзакупках лекарств

Владимир Путин поручил правительству РФ до 15 декабря 2017 г. внести в Госдуму поправки в Кодекс об административных правонарушениях (КоАП), предусматривающие ужесточение ответственности за нарушения при госзакупках лекарств. В частности, изменениями в КоАП должна быть установлена ответственность государственных (муниципальных) заказчиков за полноту и достоверность сведений о заключенных контрактах, вносимых в единую информационную систему в сфере закупок. 

Финский инвестфонд купил долю в пермской фармацевтической компании

Финский фонд CapMan Russia, специализирующийся на инвестициях в российский бизнес, приобрел 45% акций пермского предприятия «Медисорб». Стоимость сделки не раскрывается. Как пояснил изданию гендиректор и совладелец «Медисорба» Владимир Фотеев, продажа доли компании связана с необходимостью привлечь средства на дальнейшее развитие.

Производители просят Минздрав узаконить ранний доступ пациентов к российским препаратам

Российские фармпроизводители обратились в Минздрав с просьбой разрешить ранний доступ пациентов к незарегистрированным лекарственным препаратам отечественного производства. Об этом пишут «Известия» со ссылкой на одного из авторов инициативы, президента компании «Биокад» Дмитрия Морозова. 

Российская инактивированная противополиомиелитная вакцина готова к клиническим испытаниям

Российские ученые готовят к клиническим испытаниям первую отечественную инактивированную противополиомиелитную вакцину (ИПВ). Препарат создан специалистами Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова. 

Ключевые слова: важно, интересно, полезно

Вернуться назад

Архив номеров
Archive of "Remedium"

© Remedium 2014-2019
Все права защищены