сделать стартовой добавить в избранное карта сайта Remedium Group
Журнал Ремедиум
26 - 05 - 2019 [19:30]

об издании/about

новости/news

архив/archive

авторам/authors

подписка/subscription

книги Ремедиум/books

реклама в издании/advertising

контакты/contact


условия использования материалов



Авторизация на сайте
Логин:
Пароль:

Место для Вашей рекламы
Место для Вашей рекламы
Место для Вашей рекламы

Журнал "Ремедиум "в„–1-2 за 2016 год


Экспертная зона / Expert zone

1. Оптимизация доклинических исследований: на пути к гуманным опытам / Optimization of pre-clinical trials: on the way to humane experimental techniques

DOI: http://dx.doi.org/10.21518/1561-5936-2016-1-2-6-12

Елена Вольская, МГМСУ им. А.И. Евдокимова

В Европе стратегия развития сферы экспериментальных исследований нацелена на постепенное уменьшение количества опытов на животных и их замену альтернативными методами. Такие методы интенсивно разрабатываются и предлагаются представителями научно-исследовательских и академических кругов, а также фарминдустрией и биотехнологическими предприятиями. К сожалению, способов заменить подопытных животных все еще недостаточно, а процедура валидации таких методов, т. е. подтверждения равноценности полученных с их помощью результатов и данных исследований на животных, сложна и занимает до нескольких лет. Поэтому в 2010 г. Европарламент принял Директиву 2010/63/ЕС, которая ввела ряд требований, направленных на улучшение ситуации в области экспериментальных исследований с использованием лабораторных животных.

Elena Volskaya, MSUMD named after A.I. Evdokimov

In Europe, the strategy of experimental research is aimed at gradually reducing the number of animal experiments and their replacement by alternative methods. Such rapidly developing techniques are offered by representatives of the research and academic communities, as well as the pharmaceutical industry and biotechnology companies. Unfortunately, there are still too few methods that do not involve experimental animals, and the validation procedure for such methods that confirms the equivalence of the obtained results to those involving animals, is complex and can take up to several years. Therefore, in 2010, Directive 2010/63/EC was adopted by the European Parliament which introduced a number of requirements aimed at improving the situation in the field of experimental studies using laboratory animals.

Елена Вольская. Оптимизация доклинических исследований: на пути к гуманным опытам. Ремедиум. Журнал о рынке лекарств и медицинской техники. 2016;(1-2):6-12. DOI:10.21518/1561-5936-2016-1-2-6-12

Elena Volskaya. Optimization of pre-clinical trials: on the way to humane experimental techniques. Remedium. Journal about the Russian market of medicines and medical equipment. 2016;(1-2):6-12. (In Russ.) DOI:10.21518/1561-5936-2016-1-2-6-12

Ключевые слова: доклинические исследования, подопытные животные, нормы защиты, принцип 3R, preclinical trials, experimental animals, protection standards, 3R principle

Статья Аrticle Загрузить
Размер файла: 335 кбайт
Формат: Pdf

Литература Загрузить
Размер файла: 222 кбайт
Формат: Pdf

References  Загрузить
Размер файла: 141 кбайт
Формат: Pdf


Вернуться назад

Архив номеров
Archive of "Remedium"

2018.jpg
2017.jpg
2016.jpg
2015.jpg
2014.jpg
2013.jpg
2012.jpg
2011.jpg
2010.jpg
2009.jpg
2008.jpg
2007.jpg
2006.jpg
2005.jpg
2004.jpg
2003.jpg
2002.jpg


Издание зарегистрировано в Комитете по печати РФ
Рег. свидетельство ПИ №77-1138,
выдано 25.11.1999
об издании/about реклама/advertising подписка/subscription архив/archive контакты/contactусловия использования материалов
Яндекс цитирования
Rambler's Top100
Rambler's Top100

© Remedium 2014-2019
Все права защищены